Oрxусский унивeрситeт, сooбщaeт «Нoвoсти Mail.RU», выявили гeнeтичeскoe oснoвaниe нoчнoгo нeдeржaния мочи. Складно мировой статистике, эта проблема наблюдается у 16% семилетних детей. Рядом этом у 1-2% из них недержание проявляется в подростковом и сильнее старшем возрасте. О наследственной природе данного отклонения специалисты якобы давно, но только сейчас посчастливилось определить конкретные генетические характеристики.
Был проведен учитывание генетических профилей примерно 3900 датских детей и подростков с недержанием. В контрольной группе была 31000 здоровых индивидов. Вдобавок учитывались данные почти 5500 исландских детей с недержанием. Чуткость ученых привлекли два участка генома, расположенных нате шестой и тринадцатой хромосомах. В общей сложности посчастливилось выявить шесть генетических вариантов, повышающих возможность недержания. Два из них увеличивали риск. Ant. невозможность в несколько раз.
Гены, которые затронули описанные мутации, важны в целях регуляции сна, выработки мочи в пастьба время и для активности мочевого пузыря. Да оказалось, что генетическая предрасположенностью к синдрому дефицита внимания и гиперактивности связана с генетической предрасположенностью к недержанию. В целом найденные генетические варианты обуславливают раньше трети случаев недержания.