Шкoлa стoмaтoлoгии Кaлифoрнийскoгo унивeрситeтa oбрaтилa внимaниe нa фeрмeнт KDM4A, кoтoрый игрaeт ключeвую обязанности в клетках рака головы и шеи. И влияние на него позволяло значительно притормозить рост и распространение опухолей у мышей, а тоже повысить эффективность иммунотерапии, к которой неоднократно эти типы рака вырабатывают крепость. Как отмечает Eurek Alert,
KDM4A регулирует экспрессию генов, подавляя одни гены в клетках и активируя некоторые люди. При плоскоклеточном раке головы и шеи сверхэкспрессия KDM4A способствует экспрессии генов, связанных с репликацией и распространением раковых клеток. Чудно известно, что опухолевые клетки могут муссироваться и оставаться незамеченными иммунной системой. В итоге образуются метастазы.
Удалив аллель KDM4A у мышей, больных раком, исследователи стали свидетелями заметного уменьшения опухолей плоскоклеточного водка. Также отмечалось меньше метастазов в лимфатических узлах. Преимущество, удаление KDM4A привело к привлечению и активации борющихся с инфекцией Т-клеток, которые убивали раковые клетки и стимулировали внутренний иммунный иммунитет.
Затем они попытались обнаружить, почему клетки плоскоклеточной карциномы неизвестно зачем плохо реагируют на лечение иммунотерапией. У прочий группы мышей ученые снова удалили KDM4A и ввели блокаду PD-1, которая сигнализирует о книга, что препараты иммунотерапии атакуют раковые клетки. Подходец иммунотерапии и удаления KDM4A дополнительно снизила подъем плоскоклеточного рака и метастазирование в лимфатические узлы.
Следом исследователи проверили, может ли парализатор KDM4A повысить эффективность исходной иммунотерапии, основанной для блокаде PD-1. Оказалось, ингибитор помогал сплавить от раковых стволовых клеток, которые вызывают возобновление рака.
